Иммобилизацияләнгән CALB
CALB макропороз, стирол / метакрилат полимер булган югары гидрофоб резинасында физик adsorption белән мобилизацияләнә.Иммобилизацияләнгән CALB органик эреткечләрдә һәм эретеп булмый торган системаларда куллану өчен яраклы, һәм күп тапкыр эшкәртелә һәм тиешле шартларда кулланыла ала.
Продукция коды: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★ activityгары активлык, хираль сайлап алу һәм югары тотрыклылык.
★ Су булмаган этапларда яхшырак күрсәткеч.
Reaction Реакция системасыннан җиңел чыгарыгыз, реакцияләрне тиз туктатыгыз, продукттагы протеин калдыкларыннан сакланыгыз.
The Кыйммәтне киметү өчен эшкәртеп, кабат кулланырга мөмкин.
| Эшчәнлек | ≥10000PLU / г. |
| реакция өчен pH диапазоны | 5-9 |
| Реакция өчен температура диапазоны | 10-60 ℃ |
| Күренеш | CALB-IMMO100-A: Ачык сарыдан коңгырт каты CALB-IMMO100-B: Актан ачык коңгырт каты |
| Кисәкчәләрнең зурлыгы | 300-500μм |
| 105 atта киптерүне югалту | 0,5% -3.0% |
| Иммобилизация өчен резин | Макропор, стирол / метакрилат полимер |
| Реакция эретүче | Су, органик эретүче һ.б., яки эретүчесез.Кайбер органик эреткечләрдә реакция өчен реакция эффектын яхшырту өчен 3% су өстәргә мөмкин |
| Кисәкчәләрнең зурлыгы | CALB-IMMO100-A: 200-800 мм CALB-IMMO100-B: 400-1200 мм |
Берәмлек билгеләмәсе: 1 берәмлек минутына 1μмол синтезына туры килә, пропил лаурат кислотасыннан һәм 1-пропанол 60 at.Aboveгарыдагы CALB-IMMP100-A һәм CALB-IMMO100-B төрле кисәкчәләр зурлыгында имобилизацияләнгән йөртүчеләргә туры килә.
1. Реактор төре
Иммобилизацияләнгән фермент чәйнек партия реакторына да, тотрыклы карават өзлексез агым реакторына да кагыла.Ашату яки тутыру вакытында тышкы көч аркасында ватудан сакланырга кирәк.
2. Реакция pH, температура һәм эретүче
Иммобилизацияләнгән фермент, башка материаллар кушылганнан һәм эреп, pH көйләнгәннән соң соңгы булырга тиеш.
Әгәр субстрат куллану яки продукт формалашу реакция вакытында рН үзгәрүенә китерсә, реакция системасына җитәрлек буфер кушылырга тиеш, яисә реакция вакытында рН күзәтелергә һәм көйләнергә тиеш.
CALB температурасына толерантлык диапазонында (60 below астыннан), температураның артуы белән конверсия тизлеге артты.Практик куллануда реакция температурасы субстрат яки продуктның тотрыклылыгына карап сайланырга тиеш.
Гадәттә, эстер гидролиз реакциясе су фазасы системасында, эстер синтез реакциясе органик фаз системасында яраклы.Органик эретүче этанол, тетрахидрофуран, n-гексан, n-гептан һәм толуен яки катнаш катнаш эретүче булырга мөмкин.Кайбер органик эреткечләрдә реакция өчен реакция эффектын яхшырту өчен 3% су өстәргә мөмкин.
3. CALB куллану һәм хезмәт итү вакыты
Тиешле реакция шартларында CALB торгызылырга һәм кабат кулланылырга мөмкин, һәм конкрет куллану вакыты төрле проектлар белән үзгәрә.
Әгәр торгызылган CALB өзлексез кулланылмаса һәм торгызылганнан соң сакланырга тиеш булса, аны юарга, киптерергә һәм 2-8 at мөһерләргә кирәк.
Берничә тапкыр кабат кулланганнан соң, реакция эффективлыгы бераз кимсә, CALB тиешенчә өстәлергә һәм куллануны дәвам итәргә мөмкин.Әгәр реакция эффективлыгы җитди кимсә, аны алыштырырга кирәк.
Мисал 1 (аминолиз)(1):
Мисал 2 (аминолиз)(2):
Мисал 3 (полиэстер синтезы боҗрасы)(3):
Мисал 4 (Трансестерификация, гидроксил группасының региоселектив)(4):
Мисал 5 (Трансестерификация, расемик спиртларның кинетик резолюциясе)(5):
Мисал 6 (Эстерификация, карбоксил кислотасының кинетик резолюциясе)(6):
Мисал 7 (Эстеролиз, кинетик резолюция)(7):
Мисал 8 (амидларның гидролизы)(8):
Мисал 9 (аминнарның асиляциясе)(9):
Мисал 10 (Аза-Майкл өстәмә реакция)(10):
1. Чен С, Лю Ф, Чжан К, е тал.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Олах М, Борос З, анский Г.Х., тал.Тетрадрон, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, e tal.Биотехнол, 2005, 1 (2): 126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind.Хим, 2015, 31: 335-342.
5. Камбле депутаты, Шинде СД, Ядав Г DJ Мол.Катал.Б: Фермент, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Биохим процессы, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal.Дж. Мол.Катал.Б: Фермент, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Мол.Катал.Б: Фермент, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal.Дж. Мол.Катал.Б: Фермент, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e tal.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
