Кленбутерол - β2-адренергик агонист (β2-адренергик агонист), эфедринга охшаган (Эфедрин), хроник обструктив үпкә авыруларын дәвалау өчен еш кулланыла, ул астманың кискен көчәюен бетерү өчен бронходилатор буларак кулланыла.1980-нче еллар башында, Америка Cyanианамид компаниясе очраклы рәвештә аның үсешне көчәйтү, итнең тизлеген яхшырту һәм майны киметүнең ачык эффектлары барлыгын ачыклады, шуңа күрә ул терлекчелектә кленбутерол буларак кулланылды.Ләкин, аның начар йогынтысы аркасында, Европа Берлеге clenbuterol-ны азык өстәмәсе буларак 1988-нче елның 1 гыйнварыннан тыя. Бу 1991-нче елда FDA тарафыннан тыелган. 1997-нче елда Кытай Халык Республикасы Авыл хуҗалыгы Министрлыгы катгый тыелган. азык һәм терлекчелек җитештерүдә бета-адренергик гормоннарны куллану, һәм Кленбутерол гидрохлорид беренче урында.
Ләкин күптән түгел расеник Кленбутерол Паркинсон авыруы куркынычын киметү өчен күрсәтелде.Кайсы (яки икесе дә) изомерларның бу эффект ясавын раслау өчен, саф Clenbuterol enantiomer аерым өйрәнелергә тиеш.
Күптән түгел язылган мәкаләдә, Норвегия Фән һәм Технология Университеты Химия кафедрасы Элизабет Эгхольм Якобсенның тикшеренү төркеме, Шангке Био докторы Чжу Вей белән берлектә, KRED кеторедуктаз синтезын катализацияләде һәм кофактор никотинамид аденин динуклеозид фосфат (NADPH) ).(R) -1- (4-Амино-3,5-дихлорофенил) -2-бромоетан-1-ол, ee> 93%;һәм (S) -N- (2 шул ук система белән синтезланган, 6-Дичлоро-4- (1-гидроксиетил) фенил) ацетамид, ee> 98%.Aboveгарыда күрсәтелгән арадашчыларның икесе дә кленбутерол изомерларының потенциаль прекурсорлары.Бу тикшеренүдә кулланылган ES-KRED-228 кеторедуктазы Шангке биофармацевтика (Шанхай) ОООдан булган. "Энтониопур Кленбутерол һәм башка -2-агонистлар өчен прекурсор буларак синтоннарның химоензиматик синтезы" тикшеренү нәтиҗәләре "Катализаторлар" нда бастырылган. 4 ноябрь, 2018.
Пост вакыты: 26-2022 август