Кленбутерол - β2-адренергик агонист (β2-адренергик агонист), эфедринга (Эфедрин) охшаш, клиник яктан еш кына хроник обструктив үпкә авыруын (COPD) дәвалау өчен кулланыла. Ул шулай ук астманың кискен көчәюләрен җиңеләйтү өчен бронходилататор буларак та кулланыла. 1980 еллар башында Америка компаниясе Cyanamid очраклы рәвештә аның үсешне стимуллаштыруда, майсыз ит тизлеген яхшыртуда һәм майны киметүдә ачык йогынтысы барлыгын ачыклады, шуңа күрә ул терлекчелектә кленбутерол буларак кулланылды. Ләкин, аның ян эффектлары аркасында, Европа Берләшмәсе 1988 елның 1 гыйнварыннан кленбутеролны азык өстәмәсе буларак куллануны тыйды. Ул 1991 елда FDA тарафыннан тыелды. 1997 елда Кытай Халык Республикасының Авыл хуҗалыгы министрлыгы бета-адренергик гормоннарны азык һәм терлекчелек җитештерүдә куллануны катгый тыйды, һәм кленбутерол гидрохлориды беренче урынны алды.
Шулай да, рацемик Кленбутеролның Паркинсон авыруы куркынычын киметүе күптән түгел күрсәтелде. Кайсы (яки ике) изомерның да бу эффектны тудыруын раслау өчен, саф Кленбутерол энантиомерын аерым өйрәнергә кирәк.
Күптән түгел бастырылган мәкаләдә Норвегия Фән һәм Технология Университетының Химия кафедрасыннан Элизабет Эголм Якобсенның тикшеренү төркеме, Shangke Bio'дан доктор Чжу Вэй белән берлектә, кеторедуктаза KRED һәм никотинамид аденин динуклеозид фосфаты (NADPH) кофакторы синтезын катализлады. (R)-1-(4-Амино-3,5-дихлорфенил)-2-бромоэтан-1-ол, ee > 93%; һәм (S)-N-(2 бер үк система белән синтезланган, 6-Дихлор-4-(1-гидроксиэтил)фенил)ацетамид, ee >98%. Югарыда күрсәтелгән ике арадаш продукт та кленбутерол изомерларының потенциаль прекурсорлары булып тора. Бу тикшеренүдә кулланылган кеторедуктаза ES-KRED-228 Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. компаниясеннән алынган. "Хемоферментатив синтезлау синтоннарның прекурсорлары буларак энантиопур кленбутерол һәм башка -2-агонистлар өчен" дигән тикшеренү нәтиҗәсе "Catalysts" журналында 2018 елның 4 ноябрендә басылып чыкты.
Бастырып чыгару вакыты: 2022 елның 26 августы