2022 елның 24 августында АКШ Азык-төлек һәм дарулар идарәсе (FDA) ибрутинибны 1 яшьтән өлкәнрәк, хроник трансплантат хуҗага каршы авыруы (cGVHD) белән авыручы һәм 1 яки күп юнәлешле системалы терапия уңышсыз булган балаларны дәвалау өчен раслады. Расланган күрсәткеч, нигездә, 25 нче атнада гомуми җавап бирү күрсәткече 60% булган балалар өчен, һәм препарат составына капсулалар, таблеткалар һәм эчәр өчен суспензияләр керә.
Ибрутиниб, Pharmacyclics/Johnson & Johnson тарафыннан бергәләп эшләнгән BTK ингибиторы, хроник лимфоцитар лейкемияне, шулай ук күзәнәк лимфомасын һәм башка авыруларны дәвалау өчен элек расланган киназа ингибиторы.
Suntech компаниясе яшел технологияләр кулланып фармацевтика арадаш продуктларын һәм API'ларны эшләү һәм җитештерүгә игътибар итә. Хәзерге вакытта безнең компания ибрутинибның өч арадаш продуктын эшләде, шул исәптән C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, аларның барысы да GMP заводларында җитештерүдә коммерцияләштерелгән. Алар арасында C AS: 143900-44-1 арадаш продукты химик-ферментатив технология ярдәмендә җитештерелә, бу экологик яктан чиста, түбән бәя һәм югары сыйфат өстенлекләренә ия. Консультацияләргә һәм хезмәттәшлеккә рәхим итегез!
Бастырып чыгару вакыты: 2022 елның 4 ноябре